中華人民共和國國家標準

煙煤粘結(jié)指數(shù)測定方法UDC662.66

∶53∶620.1

GB5447—85

Determination of caking index of bituminous coal

國家標準局1985-10-04 發(fā)布1986-07-01 實施

本標準規(guī)定了煙煤粘結(jié)指數(shù)(GR.1.指數(shù)，簡記G 指數(shù))的測定方法，適用于評價煙煤的粘結(jié)能力。

本標準參照采用國際標準ISO335—1974《硬煤——粘結(jié)力的測定——羅加試驗法》。

方法要點：將一定重量的試驗煤樣和專用無煙煤，在規(guī)定的條件下混合，快速加熱成焦，所得焦塊在一定規(guī)格的轉(zhuǎn)鼓內(nèi)進行強度檢驗，以焦塊的耐磨強度，即對破壞抗力的大小表示試驗煤樣的粘結(jié)能力。

1 儀器設(shè)備

1.1 本方法需用下列儀器設(shè)備：

a.天平：精確度不低于0.001g；

b.瓷質(zhì)專用坩堝和坩堝蓋：見圖1；

c.攪拌絲：由直徑1～1.5mm 的金屬絲制成，見圖2；

d.鎳鉻鋼壓塊：重110～115g，見圖3；

                    圖1 坩堝和蓋

                     圖2 攪拌絲

                     圖3 壓塊

e.壓力器：專用設(shè)備，以6kg 重量壓緊試驗煤樣與無煙煤混合物，見圖4；

                  圖4 壓力器

1—底板；2—沉頭螺釘；3—圓座；4—鋼管；5—聯(lián)板；6—堵板；7—支承軸；8—小軸；9—墊圈；

10—開口銷；11—支承架；12—手柄；13—壓重；14—升降立軸；15—絲堵

f.馬弗爐：該爐具有均勻加熱帶，其恒溫區(qū)(±10℃)長度不小于120mm，并附有調(diào)壓器或定溫控制器；

g.轉(zhuǎn)鼓試驗裝置：包括兩個轉(zhuǎn)鼓、一臺變速器和一臺電動機，轉(zhuǎn)鼓轉(zhuǎn)速必須保證50±2r/min。轉(zhuǎn)鼓內(nèi)徑200mm、深70mm，壁上鉚有相距180°厚3mm 的擋板兩塊，見圖5；

                             圖5 轉(zhuǎn)鼓

h.圓孔篩：篩孔直徑1mm。

1.2 本方法需用下列輔助用具：

a.坩堝架：由直徑3～4mm 鎳鉻絲制成，見圖6；

圖6 坩堝架示意圖

b.秒表；

c.干燥器；

d.小鑷子；

e.小刷子；

f.帶手柄平鏟：手柄長600～700mm、鏟寬約20 mm，鏟長180～200mm、高1.5mm。送取盛樣坩堝架出入馬弗爐用；

g.玻璃表面皿或鋁箔制成的稱樣皿；

h.搪瓷盤：兩只，長300mm、寬220mm、高約25mm。

2 煤樣

2.1 粘結(jié)指數(shù)試驗煤樣，應(yīng)是達到空氣干燥狀態(tài)、粒度小于0.2mm 的分析煤樣，其中0.1～0.2mm 的煤粒占全部煤樣的20%～35%。煤樣粉碎后并在試驗前，應(yīng)混合均勻。

2.2 粘結(jié)指數(shù)試驗煤樣應(yīng)裝在密封的容器中，制樣后到試驗的時間不應(yīng)超過一星期。如超過一星期，應(yīng)在報告中注明制樣和試驗時間。

粘結(jié)指數(shù)測定中所用的無煙煤，必須是寧夏汝箕溝煤礦的專用無煙煤。專用無煙煤采樣、制樣及質(zhì)量要求見附錄A。

3 試驗步驟

3.1 先稱取5g 無煙煤，再稱取1g 試驗煤樣放入坩堝，重量應(yīng)稱準到0.001g。

3.2 用攪拌絲將坩堝內(nèi)的混合物攪拌2min。攪拌方法是：坩堝作45°左右傾斜，逆時針方向轉(zhuǎn)動，每分鐘約15r，攪拌絲按同樣傾角作順時針方向轉(zhuǎn)動，每分鐘約150r，攪拌時，攪拌絲的圓環(huán)接觸坩堝壁與底相連接的圓弧部分。經(jīng)1min45s 后，一邊繼續(xù)攪拌，一邊將坩堝與攪拌絲逐漸轉(zhuǎn)到垂直位置，2min 時，攪拌結(jié)束，亦可用達到同樣攪拌效果的機械裝置進行攪拌。在攪拌時，應(yīng)防止煤樣外濺。

3.3 攪拌后，將坩堝壁上煤粉輕輕掃下，用攪拌絲輕輕將混合物撥平，沿坩堝壁的層面略低1～2mm，以便壓塊將混合物壓緊后，使煤樣表面處于同一平面。

3.4 用鑷子加壓塊于坩堝中央，然后將其置于壓力器下壓30s，加壓時防止沖擊。

3.5 加壓結(jié)束后，壓塊仍留在混合物上，加上坩堝蓋。注意從攪拌時開始，帶有混合物的坩堝，應(yīng)輕拿輕放，避免受到撞擊與振動。

3.6 將帶蓋的坩堝放置在坩堝架中，用帶手柄的平鏟托起坩堝架，放入預(yù)先升溫到850℃的馬弗爐內(nèi)的恒溫區(qū)。放入坩堝后的6min 內(nèi)，爐溫應(yīng)恢復(fù)到850℃，以后爐溫應(yīng)保持在850±10℃。從放入坩堝開始計時，焦化15min，之后，將坩堝從馬弗爐中取出，放置冷卻到室溫。若不立即進行轉(zhuǎn)鼓試驗，則將坩堝放入干燥器中。馬弗爐溫度測量點，應(yīng)在兩行坩堝中央。

3.7 從冷卻后的坩堝中取出壓塊。當壓塊上附有焦屑時，應(yīng)刷入坩堝內(nèi)。稱量焦渣總重，然后將其放入轉(zhuǎn)鼓內(nèi)，進行第一次轉(zhuǎn)鼓試驗，轉(zhuǎn)鼓試驗后的焦塊用1mm 圓孔篩進行篩分，再稱量篩上部分重量，然后，將其放入轉(zhuǎn)鼓進行第二次轉(zhuǎn)鼓試驗，重復(fù)篩分、稱重操作。每次轉(zhuǎn)鼓試驗5min 即250r。重量都稱準到0.01g。

4 結(jié)果計算

粘結(jié)指數(shù)(G)按式(1)計算：

式中m——焦化處理后焦渣總重，g；

m1——第一次轉(zhuǎn)鼓試驗后，篩上部分的重量，g;

m2——第二次轉(zhuǎn)鼓試驗后，篩上部分的重量，g。

計算結(jié)果取到小數(shù)第一位。

5 補充試驗

當測得的G<18 時，需重做試驗。此時，試驗煤樣和無煙煤的比例改為3∶3。即3g 試驗煤樣與3g 專用無煙煤。其余試驗步驟均和第3 章相同，結(jié)果按式(2)計算：

式中符號意義均與式(1)相同。

6 允許誤差及結(jié)果報告

每一試驗煤樣應(yīng)分別進行二次重復(fù)試驗。G 值大于等于18 時，同一化驗室兩次平行測定值之差不得超過3，不同化驗室間報告值之差不得超過4。G 小于18 時，同一化驗室兩次平行測定值之差不得超過1，不同化驗室的報告值之差不得超過2。以平行試驗結(jié)果的算術(shù)平均值作為最終結(jié)果。報告結(jié)果取整數(shù)。

附錄A

粘結(jié)指數(shù)專用無煙煤采樣、制樣方法

(補充件)

A.1 采集原料煤

A.1.1 原料煤采自汝箕溝煤礦西溝平峒巷口至101 大巷016 號測點一段內(nèi)下邦煤柱，開采二

1 層煤下分層(即二棚矸以下至煤層底板)，全厚約2m。

A.1.2 采煤地點應(yīng)避開斷層、褶皺等構(gòu)造復(fù)雜地帶，采前把煤層表面氧化部分剔去。

A.1.3 在同一地帶采集棚矸上、下兩個分層的煤，每次采煤必須根據(jù)上、下兩個分層煤的自然厚度比例，搭配組成。

A.1.4 在采運時要防止灰土、油脂、化學(xué)物品、臟水等污染。

A.2 制作專用煤

A.2.1 先檢查上、下兩個分層的煤是否按規(guī)定比例搭配，然后摻勻。

A.2.2 將原料煤中的矸石、塊煤中間的夾石與臟雜物、裂隙中夾白脈的煤剔出揀凈，無法手選的末煤應(yīng)舍棄。

A.2.3 水分超過0.8%的原料煤應(yīng)先用紅外燈烘烤，然后用規(guī)定的電碾破碎。

A.2.4 專用無煙煤篩分需用統(tǒng)一的篩網(wǎng)，及時檢查篩網(wǎng)完好程度，刷洗篩網(wǎng)，減少篩孔堵塞物，更換已松動的篩網(wǎng)。

A.3 定期檢驗項目

A.3.1 井下原煤采集層位是否正確，上、下兩個分層的煤是否按比例搭配裝包。

A.3.2 專用無煙煤的水分、灰分與揮發(fā)分。

A.3.3 粒度組成及顆粒形狀，煤中是否有雜質(zhì)。

A.3.4 篩下物含量。

A.3.5 對生產(chǎn)的專用無煙煤用煙煤G 值與基準煤樣對比鑒定。

A.3.6 商品專用無煙煤必須附有包裝標志，注明灰分、揮發(fā)分及篩下率限額值，并附有產(chǎn)品批號及合格證。

附錄B

粘結(jié)指數(shù)專用無煙煤質(zhì)量鑒定細則

(補充件)

B.1 基準樣

每三年更換一次。

B.1.1 制備方法：按附錄A 的規(guī)定，采制四個樣品，每一樣品量4 kg，均勻分為兩份，一份送檢驗，一份由制樣單位保存。

B.1.2 測定內(nèi)容：

B.1.2.1 煙煤的粘結(jié)指數(shù)G 值。

B.1.2.2 水分、灰分、揮發(fā)分，要求：Ag＜4%；Vr＜7.5%。

B.1.2.3 粒度為0.1～0.2mm，其中小于0.1mm 的篩下率不大于7%。

B.1.2.4 顆粒形狀圖片。

B.1.3 測試方案：每一樣品對8 個煙煤測粘結(jié)指數(shù)G 值(G 值范圍由20～90，間隔大致為10)，每一煤樣重復(fù)測定6 次。對結(jié)果作平均值的重復(fù)比較統(tǒng)計，用S 法及T 法作檢驗，無顯著差異。

B.1.4 選定新基準樣：新基準樣所測得的G 平均值應(yīng)與原基準樣所測得的G 值作對比，四個樣品中至少要有兩個符合要求，否則作廢。混合合格的樣品作為新的基準樣。若第一次更換時取值略低于原基準樣的G 平均值，則第二次更換時，G 值應(yīng)略高于對比的基準樣，防止逐次降低或增高。

B.1.5 基準樣的保存：將基準樣均勻分成若干份，每份約200g，存放于干燥、陰暗處，或充氮保存。

B.2 出廠產(chǎn)品樣

每200kg 左右作為一鑒定單元。

B.2.1 取樣方法：每2kg 左右專用無煙煤作為一份，用取樣長勺，參照GB 475—83《商品煤樣采取方法》，按5 點取樣，對該份樣品采集送檢子樣，約150g(大約占總重的8%)。將每100 份送檢子樣混合均勻后，縮分到1kg 左右，作為送檢樣。

B.2.2 測定內(nèi)容：

B.2.2.1 煙煤的粘結(jié)指數(shù)G 值；

B.2.2.2 水分、灰分及揮發(fā)分，要求：　Ag＜4%；　Vr＜7.5%。

B.2.2.3 粒度為0.1～0.2mm，其中小于0.1mm 的篩下率不大于7%。

B.2.3 測試方案：每一送檢樣對4 個煙煤測粘結(jié)指數(shù)Ｇ值(Ｇ值約為20，40，60，80)，對每一煙煤重復(fù)測定6 次。結(jié)果用T 檢驗法統(tǒng)計計算。

生產(chǎn)樣與基準樣對4 個煙煤的G 平均值，允許差可定為2.5～3S(S 系綜合標準差)。

B.2.4 送檢樣的保存：經(jīng)常保存于干燥、陰暗處或充氮保存。保存期為一年(以發(fā)出合格證之日起計算)。

附加說明：

本標準由煤炭工業(yè)部煤炭科學(xué)研究院北京煤化學(xué)研究所提出，由北京煤化學(xué)研究所歸口。

本標準由煤炭科學(xué)研究院北京煤化學(xué)研究所、重慶煤炭研究所、煤炭工業(yè)部煤田地質(zhì)勘

探分院負責起草。

本標準主要起草人陳鵬。